정부가 해외에서 개발 중인 코로나19 백신을 도입하ㄷ 위해 이미 계약을 체결한 아스트라제네카 외에 얀센(존슨앤존슨의 제약부문 자회사)과 화이자와는 이달 중, 모더나와는 내년 1월을 목표로 각각 계약 체결을 추진한다.
임인택 보건복지부 보건산업정책국장은 18일 중앙재난안전대책본부 온라인 정례 브리핑에서 “얀센과는 빠르면 다음주, 화이자와는 최종 법률 검토를 하고 있는 단계로 12월 내에 최종 계약을 맺을 수 있을 것”이라며 “모더나의 경우 1월 체결을 목표로 추진하고 있다”고 밝혔다.
백신 도입 시기에 대해서는 “내년 2~3월 아스트라제네카 백신부터 들어온다”면서 “SK바이오사이언스에서 생산하는 메이드인코리아 백신이 내년 2~3월경 도입되고 계획에 따라 접종을 준비하고 있는 상황”이라고 밝혔다.
앞서 정부는 해외에서 개발 중인 코로나19 백신 4400만명 분을 선구매해 내년 2∼3월부터 순차적으로 도입하겠다는 계획을 밝힌 바 있다.
구체적으로는 백신 공동구매·배분을 위한 국제 프로젝트인 '코백스 퍼실리티'(COVAX facility)를 통해 1000만명분을, 글로벌 제약사와의 개별 협상을 통해 3400만명분을 확보하기로 했다.
코백스 퍼실리티와는 구매약정을 맺고 지난 10월 9일 선급금 850억원을 지급했다. 코백스 퍼실리티를 통해서는 1000만명분(2000만회분)을 1분기 내에 도입하는 방안에 대해 협의를 진행 중이다. 이르면 1월 중 구체적인 물량과 제공 시기 등 제시할 예정이다.
이 밖에 아스트라제네카, 화이자, 얀센, 모더나 등 4개 제약사와도 선구매 계약 또는 협약을 체결했다. 아스트라제네카와는 이미 1000만명분(2000만회분)을 공급받기로 구매계약서 체결을 완료했다. 얀센에서는 400만명분을, 화이자에서는 1000만명분(2000만회분), 모더나에서는 1000만명분(2000만회분)을 확보할 예정이다.
백신은 내년 2~3월부터 순차적으로 되면 보건의료체계 1차대응요원 등 우선접종 권장 대상자부터 단계적으로 접종하고, 우선 접종 권장 대상자에 대한 예방접종은 인플루엔자 유행시기 이전인 4분기까지 최대한 마무리한다는 계획이다.
이날 정부는 백신 도입이 너무 늦은게 아니냐는 지적에 대해 “백신 개발 완료 전에 유효성이나 안전성이 입증되지 않은 백신을 불가피하게 선구매해야 하는 등 불확실성이 높은 상황에서 구매 협상을 진행했다”면서 “아스트라제네카, 얀센 등 심각한 부작용으로 인한 임상시험 중단사태 등을 감안해 국민 건강을 최우선으로 고려해 협상을 진행해 왔다”고 설명했다.
아스트라제네카 백신의 임상 결과 문제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인이 연내 불가능할 것이라는 예측이 나오면서 위험성 논란도 나오는 상황이다.
정부는 이에 대해 “의학전문지 '랜싯' 동료평가를 통해 안전성이 확인됐다”면서 “이 백신은 전 세계적으로 가장 많은 물량이 선구매됐으며 미국은 3억도즈, 영국은 1억도즈, 일본은 1억2000만도즈 등을 선구매한 것으로 추정된다”고 설명했다.
실제로 확보한 백신이 아스트라제네카 하나에 불과한 것이 아니냐는 지적에 대해 임 국장은 “여러 기업 중 아스트라제네카 백신개발이 가장 앞섰으며 이에 따라 절차적으로 협상이 먼저 시작돼 계약이 빨리 이루어진 것”이라며 “다른 기업과도 구매약관 및 공급확인서를 체결했으며 이는 계약을 체결하기 위한 일련의 과정에 있는 절차로 계약에 준하는 효력이 있다”고 설명했다.
정부는 확보한 4400만명분 백신이 성공 가능성이 높은 백신인 만큼 집단면역을 형성하는데에 부족하지는 않을 것으로 판단하면서도 후발 백신 개발 기업의 우수한 백신 개발 현황 등을 모니터링해 추가적인 물량 확보를 위해 노력한다는 계획이다.
정현정기자 iam@etnews.com
