카이노스메드(대표 이기섭)는 중국 제약사 장쑤아이디에 기술이전한 에이즈 치료제 `KM-023`이 중국 국가식품감독관리총국 임상 2상 심사에서 우선진행 신약에 선정됐다고 4일 밝혔다.
KM-023은 카이노스메드가 한국화학연구원으로부터 기술 이전받아 서울대학교병원에서 임상을 마친 후 중국에 수출한 신약이다. 역전사효소 저해제로 기존 BMS가 개발한 서스티바에 비해 효능이 뛰어나고 부작용이 적은 것으로 알려졌다. 장쑤아이디는 작년 8월 KM-023과 다른 에이즈 치료제와 결합한 복합제 `ACC-007`에 대한 임상 2상 신청을 했다.
중국에서 KM-023 임상이 시작될 경우 카이노스메드는 임상 단계, 판매에서 공정별 비용과 로열티를 받는다. 중국 에이즈 보균자는 약 300만명으로 추산된다.
정용철 의료/SW 전문기자 jungyc@etnews.com
