포스텍은 정성기 화학과 명예교수, 김경태 융합생명공학부 교수팀이 독성으로 임상 실험에서 실패한 '사일로이노시톨'을 개량한 새로운 약물(AAD-66)을 개발했다고 30일 밝혔다.
'사일로이노시톨'은 알츠하이머 환자의 뇌에 모여 뇌세포를 죽게 하는 '베타아밀로이드' 단백질의 응집 억제 효과가 있어 알츠하이머 치료제로 기대를 모으던 물질이다. 그러나 높은 농도로 투여하면 신장에 심각한 독성이 쌓여 임상 실험에 실패했다.
연구팀은 혈뇌장벽 투과 약물 전달체를 이용, 농도를 10분의 1로 낮추고도 좋은 효능이 있다는 사실을 확인했다. 정성기 명예교수는 “사일로이노시톨이 실패한 것은 약물의 농도를 높일수록 생겨나는 독성 때문이었지만 혈뇌장벽을 극복할 수 있는 약물 전달체가 이를 해결했고, 그 결과 치료 효과도 더욱 향상시킬 수 있었다”고 말했다.
포항=정재훈기자 jhoon@etnews.com
