GC녹십자는 현재 개발 중인 항암 바이오 신약 'GC1118' 임상 1·2상에서 첫 환자 투여를 시작했다고 5일 밝혔다.
GC1118은 현재 GC녹십자와 목암생명과학연구소가 공동개발 중인 표적 항암제다. 임상은 서울대병원과 분당서울대병원에서 재발성·전이성 고형암 환자 대상으로 GC1118과 대장암 항암제 '이리노테칸' 또는 복합항암제 '폴피리' 요법과 병용 투여로 진행된다.
임상은 GC1118 항암 치료 효과를 극대화하기 위해 설계됐다. 글로벌 임상 연구에서 표적 항암제와 화학 항암요법을 병용했을 때 표적 항암제 단독 투여 대비 치료 효과가 높았다.
GC녹십자는 임상 1b상 통해 GC1118과 이리노테칸 또는 폴피리 요법의 병용투여 시 적정 용량을 탐색한다. 임상 2a상에선 환자 수를 늘려 안전성과 유효성을 평가한다. GC1118은 대장암을 주 타깃으로 하는 '상피세포성장인자 수용체(EGFR)' 표적항암제다.
EGFR가 비정상적으로 과하게 발현돼 활성화하면 암세포 증식과 전이가 일어난다. GC1118은 EGFR와 결합해 성장 신호가 전달되지 못하도록 해 암세포 증식을 억제하는 동시에 면역세포를 불러들여 암세포 사멸을 유발한다.
GC녹십자는 “GC1118은 다국적 제약사 EGFR 표적 항암 치료제와 다른 메커니즘을 지닌 바이오 신약으로 다양한 EGFR 성장인자 억제 효과가 광범위하고 우수하다”면서 “임상 결과에 따라 적응증을 위암 등으로 넓힌다”고 말했다.
장윤형 의료/바이오 전문기자 why@etnews.com