[전자신문인터넷 이상원기자] 국내 세포치료제 시장을 선도하는 테고사이언스는 회전근개파열 치료를 위한 세포치료제 ‘TPX-114’의 상용화 직전 단계인 임상 3상 시험 계획에 대해 분당서울대병원 생명윤리심의위원회(IRB, Institutional Review Board)를 통과했다고 19일 밝혔다.
이에 따라 테고사이언스는 분당서울대병원에서 세포치료제 TPX-114의 안전성과 유효성 평가를 위한 환자 모집을 본격 시작할 예정이다.
TPX-114의 타겟적응증인 회전근개파열질환 시장은 매년 규모가 커지고 있다. 건강보험심사평가원에 따르면 회전근개파열질환을 겪고 있는 환자 수는 2010년 34만 2천여명에서 2016년 64만 6천여명으로 6년 만에 약 89% 증가했다.
이처럼 회전근개파열질환이 근골격계질환의 큰 비중을 차지하고 있으나 수술 외에는 힘줄 자체를 재생시키는 유효한 치료법이 없어 새로운 의약품 개발이 요구돼 왔다.
테고사이언스 관계자는 “분당서울대병원과 서울대병원에서 진행될 TPX-114의 임상 3상은 상용화를 위한 마지막 단계에 해당된다”고 말했다.
한편 테고사이언스는 TPX-114와 동일한 세포를 사용해 개발된 주름개선 세포치료제 로스미르®(Rosmir®)는 계획대로 마케팅을 활발하게 진행 중이다.
이상원기자 sllep@etnews.com