대웅제약(대표 전승호)이 자체개발한 보툴리눔 톡신 제제 나보타 흉터 개선 효과에 대한 새로운 연구자 임상결과가 발표됐다.
대웅제약은 갑상선 제거 수술 환자 흉터 관리를 위해 나보타를 투여한 연구자 임상시험에서 투여 시점에 따른 흉터 개선 효과 차이가 입증됐다고 7일 밝혔다. 해당 연구는 SCI급 국제학술지 '미국성형외과학회지'(PRS) 10월호에 게재됐다.
박은주 한림의대 피부과 교수가 책임을 맡은 이번 연구는 수술 환자 흉터 관리를 위해 적절한 보툴리눔 톡신 제제 투여 시점을 확인하기 위해 시행했다. 수술 병변 내 보툴리눔 톡신 제제를 투여하는 '시점'에 대한 비교연구는 이번이 처음이다.
연구진은 갑상선 제거 수술을 받은 환자를 대상으로, 수술 후 발생한 흉터 부위 중간 지점을 기준으로 좌, 우로 나눴다. 한쪽에는 수술 당일 나보타를 투여하고, 반대쪽은 수술 2주 후 투여했다. 수술 후 2, 4, 12, 24주가 지난 시점에 두 부위 흉터 개선 효과를 비교 평가했다.
수술 후 24주 차에는 피부측정기를 사용해 멜라닌, 홍반지수, 피부 탄력도 등을 측정했다.
평가 결과 각 측정 시점에서 수술 당일 나보타를 투여한 부위 흉터 평가 척도(mSBSES) 평균값이 수술 2주 후 나보타를 투여한 부위 측정값보다 높게 나타났다. 수술 후 4주차부터 통계적으로 유의미한 차이를 보였다. 수술 후 4, 12, 24주차에 측정한 환자만족도(VAS) 평가에서도 수술 당일 나보타를 투여한 병변 부위에 대해 더 높은 환자 만족도를 보였다.
수술 후 24주차 실시한 피부측정기 평가 결과에서도 수술 당일 나보타를 투여한 부위가 수술 2주 후 투여한 부위에 비해 홍반지수와 피부탄력도 측면에서 흉터 개선 효과가 나타났다.
박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 “이번 연구는 나보타 흉터 개선 효과와 흉터 관리를 위한 적절한 투여 시점을 과학적으로 입증해 미용뿐 아니라 치료 분야에서의 잠재력을 확인 했다”면서 “앞으로도 다양한 연구활동을 통해 나보타 차별화된 경쟁력을 세계적으로 입증해나갈 계획”이라고 밝혔다.
정영일기자 jung01@etnews.com