미국 제약사 존슨앤드존슨은 29일(현지시간) 자사에서 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 이르면 다음 주 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 요청할 계획이라고 밝혔다. 존슨앤드존슨 코로나19 백신은 3상 임상시험 결과 예방효과가 평균 66%에 달했다고 회사 측은 밝혔다. 사진은 존슨앤드존슨의 회사 로고 앞에 놓인 코로나19 백신과 주사기의 모습. <제니차 로이터=연합뉴스>
박지호기자 jihopress@etnews.com
