미국식품의약국(FDA) 자문 위원회가 머크앤드컴퍼니(MSD) 경구용 코로나 치료제 '몰루피라비르' 긴급사용승인을 권고했다.
CNBC 등 외신에 따르면 30일(현지시간) FDA 항균의약품 자문위원회가 회의를 열고 전문가 투표결과 13 대 10으로 몰누피라비르 긴급사용승인 권고 결정을 내렸다.
우리나라 식품의약품안전처 역시 이달 몰루피나비르 긴급 승인 절차에 들어갔다. 연내 결론을 내릴 방침이다.
문재인 대통령은 최근 특별방역점검회의에서 “막는 치료제를 연내에 사용할 수 있도록 도입을 앞당겨 달라”고 주문했다. 우리 정부는 머크, 화이자 등과 코로나19 경구용 치료제 계약을 진행 중이다. 구매계약과 약관체결을 통해 40만4000명분의 약을 확보했다.
김시소기자 siso@etnews.com
