케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단·양진영 이사장)는 의약품에서 발견되는 유전독성불순물을 간편하고 저렴하게 검출할 수 있는 방법을 개발했다고 30일 밝혔다.
케이메디허브 의약생산센터는 전 세계적으로 이슈가 되고 있는 사르탄류 의약품 내 존재하는 유전독성불순물 중 하나인 아지도 불순물(AZBT)을 액체크로마토그래피(HPLC)를 이용한 정량법을 개발, 국내 특허를 출원했다.
사르탄류 의약품의 유전독성불순물은 발암물질인 N-나이트로소디메틸아민(NDMA)과 N-나이트로소디에틸아민(NDEA) 등 니트류사민류 불순물과 아지도 불순물(AZBT)이 있다.
사르탄류의 유전독성불순물 평가방법으로는 액체크로마토그래프피 질량분석(LC-MS)를 이용한 검출 방법이 대부분이다. 그러나 의약품 업계에는 LC-MS를 보유하고 있는 곳은 드물며 고가 장비로 인한 경제적 부담으로 위탁으로 수행하고 있는 곳이 대부분이다.
케이메디허브 의약생산센터가 특허 출원한 방법은 1일 섭취허용량인 1.5ug/일의 관리수준에서 HPLC로 검출이 가능한 방법을 개발했다는 점에서 의미가 크다. 이 방법은 LC-MS 없이도 HPLC로 유전독성불순물을 검출이 가능해 경제적 부담을 느끼고 있는 바이오벤처기업들에게 유용한 검출방법으로 사용될 것이라 기대된다.
양진영 이사장은 “전세계적으로 발생하는 의약품관련 이슈를 해결하기 위해 재단의 축적된 노하우 및 기술력을 적극적으로 활용하여 제약 산업 발전에 최선을 다할 것” 이라고 밝혔다.
정재훈기자 jhoon@etnews.com
