티에스젠(대표 김용태)은 최근 자사가 개발한 피부미용 의료기기 '라이트젠'이 식품의약안전처로부터 의료기기 품목허가를 획득했다고 22일 밝혔다.
티에스젠은 대구창조경제혁신센터와 삼성전자, 대구시가 함께 육성하는 C-Lab 액셀러레이팅 8기 기업이다. 이번에 품목허가를 획득한 '라이트젠'은 멜라닌 흡수도가 높은 고출력의 파장대 두 개(755㎚, 1064㎚)를 이용, 제모와 혈관 치료에 특화된 의료용 레이저 장비 기기이다. 국내외 피부과와 성형외과에서 시술을 위해 갖추어야 하는 필수 레이저 장비 중 하나다.
기존 레이저 장비 가운데 가장 높은 출력 에너지와 큰 스팟을 제공해 시술시간이 짧고, 원격 제어 시스템·자동 에너지 출력 보정장치를 구현, 와이파이 환경에서 업그레이드가 가능하다.
국내 최초 사각형 빔으로 안전한 시술이 가능하고, 분획(Fractional) 기능 추가로 피부 재생 등 치료가 다양해져 환자 만족도가 높을 것으로 예상된다. 또 소모품 교체시기 알림과 일정한 에너지 출력이 보장돼 사용자의 편의성을 극대화한 제품이다.
티에스젠은 이번 품목허가 획득이 그동안 지속적인 연구개발 투자를 통해 고난이도 고출력 레이저 개발에 대한 품질 및 안전성을 인정받은 것으로 평가하고 있다.
이를 기반으로 내년에는 국내외 전시회 참가 및 마케팅을 통해 자체 브랜딩 구축과 글로벌 경쟁력을 더욱 강화할 예정이다.
김용태 대표는 “라이트젠이 품목허가 취득으로 국내외 학회 및 전시회에서 상담한 바이어의 호평과 기대감에 부응했다고 본다”면서 “현재 중동과 유럽으로부터 잇딴 러브콜을 받고 있어 매출 성장의 견인차 역할을 할 것”이라고 밝혔다.
정재훈기자 jhoon@etnews.com
