'대구 이노-덴탈 규제자유특구', 제9차 규제자유특구로 최종 지정…세계 최초로 동종치아 골이식재 개발 착수

2030년까지 156억 원 투자해 의료기기 인허가 완료 목표

대구시는 재활용이 금지된 인체 치아를 활용해 골이식재를 개발하는 '대구 이노-덴탈 규제자유특구'(이하 이노-덴탈 특구)가 국무총리 주재 규제자유특구위원회의 최종 심의 결과 제9차 규제자유특구로 지정됐다고 30일 밝혔다.

이노-덴탈 특구 사업 개요
이노-덴탈 특구 사업 개요

동구 신서혁신도시 등 4개 구 14.3㎢의 이노-덴탈 특구에서는 의료폐기물로 버려지는 인체 치아의 재활용을 허용하는 특례를 적용받아 세계 최초로 동종치아 골이식재 개발 및 사업화를 실증한다.

이번 특구 실증사업은 156억 원(국비 70, 시비 30, 민자 56)의 예산으로 6월부터 오는 2030년 12월까지 추진된다. 경북대학교치과병원, 대구경북첨단의료산업진흥재단(케이메디허브), 대구테크노파크, 덴티스, 코리아덴탈솔루션 등 6개 특구사업자가 참여한다.

경북대학치과병원과 가천대학교 산학협력단은 원료(치아) 수집을, 케이메디허브는 원자재 처리·가공 및 기업 공급을, 덴티스와 코리아텐탈솔루션은 골이식 제품을 개발한다. 대구테크노파크는 특구 총괄 및 사후관리를 담당하게 된다.

특히, 진행 과정에서 치아 매매 방지 시스템, 기증자 추적관리 시스템, 기증 치아 적합성 검사, 보관 방법 등 안전성 및 윤리성 확보와 제품 제조공정의 적합성을 함께 실증함으로써 규제 해소 근거 데이터를 마련할 계획이다. 인체 유래물의 재활용 시 제조·유통 과정에서 나타날 수 있는 부작용을 최소화할 예정이다.

특구 실증사업 흐름도
특구 실증사업 흐름도

대구시는 이번 실증 특례로 세계 최초로 동종치아 골이식재가 개발되면 그동안 대부분 수입에 의존하던 골이식재의 수입대체효과와 함께 바이오 원료 원천기술화로 글로벌 시장 선점 및 수출 증대 효과가 클 것으로 기대된다.

이번 실증사업은 2030년까지 동종치아 골이식재 의료기기 국내 인허가 완료를 목표로 해외 진출에 반드시 필요한 미국(FDA), 유럽(CE), 중국(CFDA) 등의 의료기기 인증 절차를 함께 추진한다.

정장수 대구시 경제부시장은 “이번 이노-덴탈 특구 지정으로 동종치아를 재활용한 의료기기를 세계 최초로 개발하고 사업화함으로써 글로벌 시장을 선점할 수 있을 것”이라며 “앞으로도 치의학 분야 신산업을 적극 육성해 대구를 글로벌 덴탈시티로 성장시켜 나갈 계획이다”고 말했다.

대구=정재훈 기자 jhoon@etnews.com