[ET라씨로] 압타머사이언스, 간암 치료제 개발 속도… 주가 上

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압타머사이언스가 압타머-약물접합체(ApDC) 고형암 치료제 AST-201의 국내 임상을 위한 IRB 승인 신청을 완료했다는 소식에 주가가 급등했다.

15일 오후 12시 25분 기준 압타머사이언스(291650)는 전 거래일 대비 29.74% 상승한 2325원에 거래되고 있다.

압타머사이언스는 이날 AST-201의 국내 임상을 위한 분당차병원, 국립암센터, 삼성서울병원, 세브란스병원의 연구윤리심의위원회(IRB) 승인 신청 및 통과를 완료했다고 밝혔다.

IRB(Institutional Review Board)는 의료기관 내 교수들로 구성된 위원회로 안전하고 적법한 임상시험인지를 심의하는 기구로서 구체적으로 임상 연구의 윤리성과 과학적 타당성 등을 심의해 임상 진행 여부를 결정하게 되며 임상시험 환자를 모집하려면 사전에 임상시험에 참여하는 의료기관들의 IRB 승인 절차를 거쳐야 한다.

AST-201은 간암을 적응증으로 하는 임상 1상 시험 계획을 승인받은 GPC3 타깃 항암제다. GPC3는 간암뿐만아니라 췌장암, 담도암 등 여러 고형암에서도 발현되는 타깃이기 때문에 압타머사이언스가 적응증을 확장할 계획이라고 밝혀 기대를 받고 있다.

고형암치료제 국내 임상에 속도를 낸다는 소식으로 압타머사이언스 주가가 가격제한폭까지 치솟았다.

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이 기사는 전자신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동으로 작성한 것입니다. AI를 기반으로 생성된 데이터에 기자의 취재 내용을 추가한 'AI 휴머노이드 기사'입니다.

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서희원 기자 shw@etnews.com