제약·바이오업종을 둘러싼 금융당국의 중점 감리 기조는 내년에도 계속될 전망이다. 제약·바이오업종의 개발비 회계처리를 넘어 내년에는 영업권 등 핵심 무형자산에 대한 회계처리 여부 중점적으로 살필 예정이다.
23일 회계업계에 따르면 지난 11월 금융당국은 회계기준원, 제약·바이오업계 관계자와 회계법인 등으로 구성된 회계처리 관련 민관협의체를 발족해 첫 회의를 열고 바이오업계의 회계 이슈 점검에 들어갔다. 이에 앞서 9월에는 '제약·바이오 기업의 연구개발비 회계처리 관련 감독지침'을 내놓고 약품 유형별로 연구개발비의 자산화가 가능한 단계를 제시했다.
그간 제약·바이오업종을 중심으로 기술 실현 가능성 여부와는 상관없이 개발 비용을 자산으로 인식해 기업 가치에 고평가가 이뤄졌던 관행을 줄이기 위해서다.
이런 기준에 따라 증권선물위원회는 지난해 10개 제약·바이오기업을 대상으로 실시했던 테마감리를 별도 처벌 없이 경고 또는 시정을 요구하는 수준으로 결론지었다. 동시에 거래소 상장 규정 등을 정비해 상장폐지 등 불확실성을 줄였다.
당장의 개발비 회계처리 관련 문제는 일단락됐지만 금융당국은 제약·바이오업종의 회계 오류 발생 여부를 계속 주시한다는 입장이다.
이미 개발을 마친 약품 등이 과연 어느 정도 공정가치와 사용가치를 가지고 있는지 등을 판단할 수 있는 계량화된 기준을 수립하겠다는 방침이다. 제약·바이오산업뿐만 아니라 게임업계, 항공업계 등 무형자산 보유 업종에 대한 회계처리 적정성 점검이 이뤄질 전망이다.
최근 금감원이 실시한 셀트리온헬스케어에 대한 감리 역시 영업권과 개발비 등 무형자산을 자의로 판단해 회계처리한 것이 아닌지를 살피기 위한 것이라는 게 금감원 설명이다.
금감원 관계자는 “개발비 자산화와 관련해 그간 무분별했던 업계 관행 개선을 위해 계도 조치가 올바른 회계처리 관행 정착의 계기로 작용할 수 있도록 지속 점검할 것”이라며 “무형자산 증감현황, 자산·매출액 등 대비 무형자산 비중 및 동종업종 평균과의 비교 등을 종합해 대상회사를 선정하겠다”고 내년 집중 점검 대상을 예고했다.
유근일기자 ryuryu@etnews.com
