삼성바이오에피스(대표 고한승)는 유럽 피부과학회(EADV), 유럽소화기학회(UEGW)에 참가해 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 3종의 환자 처방 데이터를 공개했다고 22일 밝혔다.
회사는 9일부터 13일까지 스페인 마드리드에서 열린 유럽피부과학회에서 건선 환자를 대상으로 베네팔리 치료 효과를 조사한 데이터를 발표했다. 영국, 아일랜드 피부과학회 레지스트리(BADBIR)에 등록된 중증 건선 환자 중 베네팔 리가 처방된 189명을 대상으로 2년 9개월 간 진행한 연구 데이터다.
최초 BADBIR 등록 시점에서 환자 건선 부위 심각도 지수 평균은 11.6이었으며, 평균 14.1 처방을 받았고 26.3% 환자가 치료를 중단했다. 건선 부위 심각도 지수 평균이 10이상인 환자 28명은 6개월 후 수치가 평균 5까지 떨어졌다.
삼성바이오에피스는 19일부터 23일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 UEGW에도 참가해 염증성 장질환 환자를 대상으로 한 데이터도 공개했다. 오리지널 의약품인 휴미라에서 임랄디로 전환 처방된 환자는 전환 처방 전후 혈청 약물농도가 유사했다. 임랄디로 전환한 후에도 증상 활동지수의 염증 부위 표식에는 차이가 없었다.
또 기존 인플릭시맙 성분 의약품을 처방받지 않았거나 다른 인플릭시맙으로부터 전환 처방된 환자에게서 플릭사비를 처방했을 때 면역원성 등에서 우려되는 사항이 발생하지 않았다.
김철 삼성바이오에피스 임상의학본부장은 “유럽 내 권위 있는 학회에서 실제 환자 처방 데이터를 발표해 제품 치료 효과를 확인할 수 있었다”면서 “환자에게 고품질 바이오의약품으로 치료 기회를 제공하겠다”고 말했다.
정용철기자 jungyc@etnews.com
