씨젠이 개발한 코로나바이러스감염증(COVID)-19 진단시약 1개 제품이 긴급사용 승인을 획득했다. 진단시약 긴급사용 승인 제품이 1개에서 2개로 늘어나면서 시약 공급이 원활해 질 것으로 전망된다.
질병관리본부 중앙방역대책본부는 12일 코로나19 진단 시약 1개 제품이 식품의약안전처 긴급사용승인을 획득했다고 밝혔다. 이 제품은 씨젠이 개발했다.
이번 긴급사용승인으로 국내에서 코로나19를 진단하는 시약은 2개로 늘어났다. 이번주까지 교육을 마치고 다음주부터는 일선 의료기관에서 사용할 수 있을 것으로 전망된다.
현재 코로나19 검사진단검사를 수행할 수 있는 곳은 대형병원 38곳, 수탁검사기관 8곳이며, 하루에 최대 5000건 가량 검사를 수행할 수 있다. 시약 공급이 원활해지면 검사 가능 물량도 현재 2배 수준으로 늘어날 전망이다.
앞서 국내 코젠바이오텍이 개발한 'PowerChek 2019-nCoV Real-time PCR Kit' 1개 제품이 지난 4일 긴급사용 승인을 받아 사용되고 있다.
정현정기자 iam@etnews.com
