코로나19 경구용 치료제 긴급사용승인 여부가 27일 결정된다.
식품의약품안전처에 따르면 27일 '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회' 회의가 열린다. 위원회는 이날 화이자와 머크의 먹는 코로나19 치료제 긴급승인 여부를 결정할 것으로 알려졌다. 앞서 질병관리청은 이들 제약사 경구용 코로나19 치료제 긴급승인을 식약처에 신청했다.
박영당국 관계자는 “내일 개최되는 심의회의 결과에 따라 긴급사용승인 결정 여부가 정해진다”면서 “위원회는 심의기구라서 결정 구속력이 있다”고 말했다. 당국은 “심의결과가 좋지 않게 나오면 나오면 식약처가 종합적으로 검토해 사후에 입장을 밝힐 예정”이라고 덧붙였다.
김시소기자 siso@etnews.com
