SK바이오사이언스는 국제백신연구소(IVI)와 공동 개발 중인 장티푸스 백신 후보물질 'NBP618'의 부스터샷(추가접종) 효과를 확인했다고 28일 밝혔다.
SK바이오사이언스는 2018년 4월부터 2020년 10월까지 IVI, 필리핀 마닐라 열대의학연구소(RITM)와 진행한 NBP618 임상 2상 연구 일환으로 생후 6~23개월 영유아 285명 대상 부스터샷 접종 후 면역 효과를 분석했다. 이 결과 1차 접종을 마친 27.5개월 뒤 부스터샷을 접종했을 때, 접종 전보다 체내 항체가가 약 64배로 증가하며 강력한 면역 반응이 유도된 것을 확인했다.
장티푸스 감염의 절반 이상이 5세 미만에서 발생하는 만큼 장티푸스 접합백신의 영유아 효과를 조사한 이번 연구가 향후 장티푸스가 주로 발생하는 국가들의 저연령층 아이들을 지키는 데 핵심적인 역할을 할 것으로 회사는 기대하고 있다. 그동안 5세 미만 영유아에선 장티푸스 백신의 접종 효과 등이 충분히 알려져있지 않았다.
이번 연구 결과는 국제학술지 'npj(nature partner journal) Vaccine' 온라인 1월판에 게재됐다. 'npj Vaccine'은 국제 과학 저널 네이처의 자매지로 백신 분야에서 높은 권위를 자랑한다.
NBP618은 SK바이오사이언스와 IVI가 접합백신 생산기술을 적용해 개발 중인 장티푸스 백신이다. 접합백신 기술은 장티푸스균의 다당류를 디프테리아 독소와 같은 운반단백질에 접합한 형태로 폐렴구균백신 등에 활용되어 온 플랫폼 기술이다. 만 5세 미만에서는 효과가 없는 기존 경구용 생백신이나 다당류 백신과 달리 생후 6개월~만 2세 영유아에서도 접종 가능하다.
SK바이오사이언스는 성공적인 임상 결과를 바탕으로 지난해 1월 식품의약품안전처에 NBP618의 수출용 품목허가를 신청했으며, 향후 개발도상국 등에서 활발히 사용될 수 있도록 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ) 인증에도 나설 계획이다.
안재용 SK바이오사이언스 사장은 “NBP618은 글로벌 임상을 통해 성인 뿐 아니라 감염에 특히 취약한 5세 미만 영유아에서도 효과와 안전성을 입증해 장티푸스로 고통받는 국가들에 훌륭한 대책이 될 것”이라며 “다양한 글로벌 기구들과 지속 공조하며 인류의 건강을 위협하는 각종 바이러스성 감염 질환을 예방해 백신 기업으로서 가치를 실현하겠다”고 말했다.
정현정기자 iam@etnews.com
