이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 ABL301 첫 미국 임상 1상 첫 투여를 완료했다고 2일 밝혔다. 사람을 대상으로 진행하는 첫 임상실험을 통해 초기 안전성과 내약성을 단계별 용량 투여를 통해 결정한다. 계약에 따라 에이비엘바이오는 사노피로부터 단기 마일스톤 2500만 달러(약 317억원)를 수령한다.
ABL301은 알파-시뉴클레인 축적을 억제하는 동시에 혈액뇌관문(BBB)에 발현된 IGF1R을 표적해 항체 뇌 전달율을 향상시킨 이중항체다. 에이비엘바이오는 지난해 1월 사노피와 ABL301에 대한 공동개발과 기술이전 계약을 체결하였으며, 에이비엘바이오가 임상 1상 완료를 책임진다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “사노피와 긴밀한 협력을 기반으로 ABL301 임상 진행에 박차를 가해 파킨슨병 환자들에게 더 나은 삶을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
에이비엘바이오는 면역항암제와 퇴행성 뇌질환 치료제를 개발하는 국내 바이오텍기업이다. 에이비엘바이오는 독자적인 연구와 글로벌 파트너쉽을 통해 그랩바디-T, 그랩바디-I, 그랩바디-B와 같은 다양한 이중항체 플랫폼을 개발해 왔다.
그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서 임상 1상을 진행하고 있으며, ABL101과 ABL103은 2023년 임상 1상에 진입할 전망이다. 그랩바디-I 기반 ABL501은 국내에서 임상 1상이 진행되고 있다.
김시소기자 siso@etnews.com
