셀트리온은 스웨덴 스톡홀름에서 21~24일(현지시간) 나흘간 열리는 '2024 유럽 크론병 및 대장염학회'(이하 ECCO)에 참가한다고 21일 밝혔다. 현지 전문가들을 상대로 램시마SC와 유플라이마 등 자가면역질환 치료제 경쟁력을 알린다.
ECCO는 연 평균 약 8000명 이상 의료전문가가 참석하는 유럽 내 대표적인 염증성 장질환(IBD) 학회다. 관련 질병을 다루는 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등이 발표된다.
셀트리온은 이번 ECCO에서 궤양성 대장염과 크론병 환자를 대상으로 각각 진행한 램시마SC 글로벌 임상 3상의 장기 유효성 및 안전성 결과를 포스터로 최초 공개한다. 해당 발표는 램시마SC 유지요법에 대한 102주간 데이터로 약 2년동안 투약한 환자들의 임상 결과를 확인할 수 있다. 이밖에 램시마SC 글로벌 임상 3상 사후 분석 결과와 램시마SC 스위칭 관련 리얼월드 데이터 결과도 발표한다
셀트리온은 현지에 단독 홍보 부스를 마련하고 세미나를 열어 유럽 의료진이 실제 의료 현장에서 경험한 램시마SC 스위칭 치료 효과와 경쟁력을 조명한다. 22일에는 '염증성 장질환에 대한 인플릭시맙 피하주사 제형의 내시경적 치료 달성: 장기적 치료 결과 개선을 향한 여정'을 주제로 심포지엄을 개최할 예정이다.
램시마SC는 셀트리온이 TNF-α(종양괴사인자) 억제제 시장에서 폭넓게 쓰이는 정맥주사(IV) 형태의 인플릭시맙을 피하주사(SC) 제형으로 개발한 제품이다. 환자가 병원에 방문하지 않고 자가 투여할 수 있도록 편의성을 크게 개선했다.
이번 ECCO에서는 자가면역질환 치료제 유플라이마 경쟁력도 확인할 수 있다. 유플라이마는 세계 최초의 고농도 휴미라 바이오시밀러다. 셀트리온은 지난해 말 휴미라 간 상호교환성(interchangeability) 확보를 위한 글로벌 임상 3상 결과를 통해 두 약 사이 동등성을 입증했다. 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)에 상호교환성 확보를 위한 변경허가 신청서를 제출하며 제품 경쟁력 강화 노력도 하고 있다.
셀트리온 관계자는 “글로벌 임상 데이터가 지속 축적되면서 치료 효과와 투약 편의성을 갖춘 램시마SC 경쟁력이 더욱 높아지고 있다”면서 “유럽에서 가파른 성장세를 보이면서 미국 출시 예정인 짐펜트라 기대감도 커지는 상황”이라고 말했다.
송혜영 기자 hybrid@etnews.com
