SK 수면장애 신약
SK가 개발한 수면장애 치료 신약이 미국에서 최종 검증단계인 임상 3상 시험을 시작한다.
오늘 1일 SK㈜ 자회사인 SK바이오팜은 수면장애 치료 신약(SKL-N05)이 미국에서 임상 3상(의약품 상용화를 위한 최종 검증단계) 시험을 시작한다고 알렸다. 이에 빠르면 2018년에 신약 시판이 가능할 것으로 예측된다.
이번 시험은 SK바이오팜의 신약 개발 파트너인 미국 재즈사가 북미∙유럽 지역 전문 병원에서 기면증과 수면무호흡증으로 인한 주간 졸림증 환자들을 대상으로 임상 3상 시험을 진행한다. 재즈사는 세계 수면 장애 분야 최대 제약사로 유명하다.
SK는 수면장애 치료 신약(SKL-N05)을 독자 개발, 2011년 재즈에 글로벌 시장에 대한 기술 라이선스를 수출한 바 있다. 재즈는 2017년까지 임상 3상 시험을 완료한 후, 미국 식품 의약품국(FDA) 판매 허가를 거쳐 2018년 신약을 시판할 방침이다.
SK에 따르면 수면장애 관련 신약의 시장 규모는 30억 달러(약 3조원)에 달하며 성장률도 연평균 6% 이상으로 높은 편에 속한다.
조대식 SK 사장은 "이번 수면 장애 신약 외에도 SK바이오팜을 통해 뇌전증(간질), 만성변비∙과민성대장증후군 신약 등 신약 후보 물질을 확보하고 있다"면서 "글로벌 시장을 대상으로 혁신적인 신약 개발에 매진해 나갈 것"이라고 포부를 밝혔다.
한편 SK는 기술 수출 계약에 따라 재즈로부터 임상시험 단계별 기술료를 받고 시판 이후 매출액에 따른 로열티를 받게 된다. 또한 한국, 중국, 일본 등 아시아 주요 12개국 시장에 한해서는 판권을 보유하고 있어 신약 출시 후 직접 마케팅을 진행할 계획이다.
SK 수면장애 신약 소식을 접한 누리꾼들은 "SK 수면장애 신약, 내가 다 뿌듯", "SK 수면장애 신약, 임상 시험 결과가 잘 나왔으면 좋겠네요", "SK 수면장애 신약, 수면장애 환자들에게 좋은 소식이네요" 등의 반응을 보였다.
이윤지 기자 life@etnews.com