식품의약품안전처가 화이자의 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급사용승인 검토에 착수했다고 22일 밝혔다.
식약처는 제출된 임상, 품질자료 등을 검토해 전문가 자문회의, 공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회 심의를 거쳐 제품의 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정이다.
팍스로비드는 코로나19 바이러스 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 억제해 바이러스 복제에 필요한 단백질 생성을 막아 바이러스 증식을 막는 약이다.
김시소기자 siso@etnews.com
